Hva er kvalitetskravene til aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje?
Materialet som brukes til å produsere aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje er industriell ren aluminiumsfolie, vanligvis med en tykkelse på 0.02 mm, en strekkstyrke på 98 kPa og en bruddstyrke på 90 kPa. Overflaten er ren, glatt, uten rynker, fordypninger eller fluorescerende pulver, og overflatefuktingsspenningen er ikke mindre enn 32. Aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje er laget av 99 % elektrolytisk aluminium, som behandles gjennom forsinket prosessering og andre metoder. Det er ikke giftig og smakløst. Den har utmerket elektrisk ledningsevne og lysskjermende egenskaper, samt ekstremt høye fukt- og gassbarriereegenskaper.
1. Vanlig brukte aluminiumsfolier for farmasøytisk emballasje inkluderer følgende:
Medisinsk aluminiumsfolie, medisinsk PTP aluminiumsfolie, medisinsk emballasje PTP aluminiumsfolie, PTP aluminiumsfolie.
1. Utskriftskrav: høy trykkpresisjon, rike farger og klare mønstre. Det er også krav om at flate folier skal kunne trykkes på nett gjennom helautomatiske farmasøytiske blisterpakkemaskiner.
2. Krav til fuktighetspermeabilitet og oksygengjennomtrengelighet: Det kreves god fuktighetspermeabilitet, fuktmotstand og oksygenbarriereegenskaper, og være forseglet med formmaterialet og beskyttet mot lys.
3. Krav til varmeforsegling og høy fuktighetsbestandighet: Det beskyttende laget har utmerket høytemperaturmotstand, og komposittlimlaget har god varmeforseglingsytelse, og kan varmeforsegles med andre komposittplatematerialer som PVC, PVC/PVDC, NY/ AL/PVC, etc., god tetningsytelse.
4. Krav til brukervennlighet: aluminiumsfolie brukes som basismateriale, som er lett å åpne eller punktere, noe som gjør det praktisk for forbrukere å bruke.
5. Krav til bekvemmelighet og anti-forurensning: Aluminiumsfolieblister for farmasøytisk emballasje er enkle å bære, enkle å transportere og lagre, og forhindrer forurensning.
6. Krav til produksjonseffektivitet for automatiske pakkelinjer: Rullformede produkter av medisinposer i aluminiumsfolie er egnet for høyhastighets automatisert produksjon av farmasøytiske fabrikker.
2. Kvalitetskrav til aluminiumsfolie til farmasøytisk emballasje
Kravet til pinholes i aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje er at det ikke skal være mer enn ett pinhole per kvadratmeter med en diameter på 0.1-0.3mm. På grunn av de penetrerende defektene til nålehull i aluminiumsfolie, eroderes sunn mat og medisiner av oksygen, vanndamp og lys, og reduserer eller reduserer dermed effektiviteten. Derfor er kravene til pinholes svært strenge. I tillegg, hvis tykkelsen på den medisinske emballasjen aluminiumsfolie overstiger kravene, vil avviket (10%) påvirke beleggmengden av klebemiddellaget og det beskyttende laget etter blanding.
Aluminiumsfolien som brukes i farmasøytisk blisteremballasje er et forseglingsmateriale forseglet på plastpapp, også kjent som dekkmateriale. Det kalles vanligvis PTP-aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje. Den bruker hard industriell aluminiumsfolie som basismateriale og har fordelene av ikke-giftig, korrosjonsbestandig, ugjennomtrengelig, hygienisk, varmebestandig og fuktsikker. Det er lett å sterilisere ved høye temperaturer, kan blokkere lys og beskytte medisiner mot lysskader. Før forsegling av aluminiumsfoliedekselmaterialet med et hardt plastark, skal tekst- og mønsterinstruksjoner skrives ut på trykkmaskinen og bestrykningsmaskinen, og et beskyttelsesmiddel skal påføres, og den andre siden av aluminiumsfolien skal dekkes med en beskyttende filmlim.
Hensikten med å påføre beskyttelsesmiddel er å forhindre mekanisk slitasje av blekkmønsteret på overflaten av aluminiumsfolie for farmasøytisk emballasje, og å forhindre kontaminering når det ytre blekket kommer i kontakt med det indre limet og forurenser aluminiumsfolien. Limet påføres for å sikre god festestyrke mellom aluminiumsfolien og plastplaten.
